中西医药品的生产有着严格要求标准，其生产车间须满足净化无尘车间工程设计要求才能进行生产。在GMP无尘车间工程建设过程中，净化设计制定合适客户的解决方案至关重要，只有适用的无尘室才能更好地匹配药品生产制造的需要，保证产品质量与生产进度。《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice of Medical Products，GMP)规定了制剂及原辅料、原料药的精烘包，一切直接与药品接触的包装材料的生产均应在洁净区域内进行，那么中西医药品GMP无尘车间该如何设计使用呢?

新时代坚持和发展，奋斗百年·砥砺初心·永担使命·争取荣光，讲人们群众听得懂、听得进的话语，让党的创新理论‘飞入寻常百姓家’。FFU是净化洁净厂房对洁净度有要求的无尘车间内过滤空气必要的净化设备，如百级~万级无尘车间，是自带动力的净化单元。日常维护及保养，可以大大延长FFU的使用寿命，减少企业不必要的资金浪费。瞅准时机，谋划更好地发掘洁净行业等资源产品，让无尘车间产品更丰富、洁净工程更壮大。