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无尘车间资讯
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  • 我比任何时候更懂你,理解生物制药无尘车间工程设计思路【东鑫净化】

    中西医药品的生产有着严格要求标准,其生产车间须满足净化无尘车间工程设计要求才能进行生产。在GMP无尘车间工程建设过程中,净化设计制定合适客户的解决方案至关重要,只有适用的无尘室才能更好地匹配药品生产制造的需要,保证产品质量与生产进度。《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice of Medical Products,GMP)规定了制剂及原辅料、原料药的精烘包,一切直接与药品接触的包装材料的生产均应在洁净区域内进行,那么中西医药品GMP无尘车间该如何设计使用呢?

  • 净化车间设计的形式,坚持党的领导【东鑫净化】

    净化车间是洁净行业常见工程的一种,也常称为无尘车间,是工业制造企业常见的工程。净化车间设计施工装修的目的是将洁净车间内的空气净化,使室内达到无尘、无菌的洁净空间。东鑫净化工程专注量身定制净化空间解决方案,百分之100契合工程实际需求。但无论采用哪种形式的净化车间设计,其主要作用就是令企业高能效、低耗运行、批量高质量生产的核心设施。

  • 疫情期间,洁净厂房施工现场应该做哪些管理措施?【东鑫净化】

    净化工程洁净厂房施工区域相当大,为保证装修施工安装人员健康,需要使用严格的现场施工管理制度,还应借鉴先进管理经验和技术总结。我们应该准确把握发展环境新变化新挑战,在洁净行业的恢复发展中面临的困难和挑战不少,但潜力更大、优势更多,有条件在上半年良好势头基础上,巩固统筹疫情防控和经济社会发展工作的成果,进一步扩大规模和能力。面对后疫情时代随时可能突然爆发的时期,我们应该做好那些管理措施呢?坚决克服松懈厌战疫情情绪,不折不扣落实各项防控措施。

  • 南京疫情大爆发,无尘车间工程需重视防范工作!【东鑫净化】

    据东鑫无尘车间工程资讯新消息:7月30日,南京疫情防控新闻发布会通报,目前南京全市第三次大规模核酸检测正在有序进行。已基本完成本次疫情52个相关病例的基.因测序工作,均为德尔塔毒株。经调查发现:保洁员工参加俄入境CA910航线的保洁工作,工作结束后,由于防护洗脱不规范,可能造成个别保洁人员传染德尔塔毒株新冠,进而在保洁员的人群当中扩散传播。该公司的保洁员同时负责了国内和国际航线的垃圾清运,机场的其他工作人员由于接触了保洁员,或由于接触被污染的工作环境而造成传染。

  • 食品净化车间要怎么设计?【河南加油】【东鑫净化】

    东莞东鑫净化承接各行业净化工程的设计、施工、调试、检测一站式服务,食品净化车间_十万级无尘车间_净化工程_车间净化_净化工程装修_更省心的净化厂家。食品企业建设无尘净化车间,能减少生产出的产品变质长霉,延长食品保质期,提高企业生产效益重大优点。那么食品企业无尘化的食品净化车间一般需要达到十万级空气净化标准才能发挥作用。其中,食品厂无尘车间的洁净程度和控制污染的持续稳定性,是查验该食品厂质量的核心规范。因此食品净化无尘车间,一定要依照国家的相关标准和规范去设计、建设、施工、装修、验收、使用。”走自己的路,是党的全部理论和实践立足点,更是党百年奋斗得出的历史结论”,“道路问题是关系党的事业兴衰成败的问题,道路就是党的生命”。

  • 【河南加油】十万级无尘车间口罩车间工程【东鑫净化】

    东莞东鑫净化承接各行业净化工程的设计、施工、调试、检测一站式服务,十万级无尘车间_净化工程_车间净化_净化工程装修_更省心的净化厂家。2021年新冠疫情国外还在大肆传播传染的时候,中国经过全国各族艰苦努力抗疫,已经取得重大成果。经过大量实践验证,口罩是普通人隔断新冠疫情传播一种特别好的方法,十万级无尘车间厂房生产的口罩可以解决根本性问题。在口罩生产制造中,一般需要用到十万级无尘车间厂房,它可以将有毒有害有病菌污染的空气,排放出室外并控制室内温度、湿度,尘埃颗粒,以适应达到生产工艺或工作的要求。

  • 东莞无尘车间装修施工,应注意些什么?【东鑫净化】

    东莞无尘车间厂房装修施工,是一个工序繁多的工程,每一个环节搞不好,都会影响无尘车间装修质量,只要注意到细节,才会有质量保证。那么应注意些什么呢?

  • 净化无尘车间具备哪四大条件?【东鑫净化】

    为让净化无尘车间获得良好的洁净效果,不仅需要采取合理的空调净化措施,而且还需要针对技术、建筑等采取相应的专门措施预防。进行必然需要合理的设计,并且需要按照法律法规进行施工安装,以及正确使用和科学的维护管理。对于一个净化车间来说,以下四个必要条件须同时得到满足,才能保证洁净度达到要求并具备应有的抗污染干扰能力。

  • 生物医药洁净厂房设计规范《医药工业洁净厂房设计规范》【东鑫净化】

    生产区域的环境参数及设计要求:为了保证生物医药洁净厂房的产品生产质量,防止生产环境对产品的污染,生产区域必然要满足规定的环境参数标准。生物医药洁净室和洁净区应以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境的温度、湿度、新鲜空气量、状差、照度、噪场院等参数作出必要的规定。生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度百级万级区域,一般控制温度为20~24℃,相对湿度为百分之45~60。10万级区域一般控制温度为18~28℃,相对湿度为百分之50~65。当生产工艺对温度和湿度有特殊要求时,应根据工艺要求确定。

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