空调系统的施工安装是洁净室施工建造的重要组成部分，必须按照洁净室工程的整体施工要求，那么他的安装要求是什么样的。

洁净室的检测主要是指对洁净室或洁净区域的空气洁净度等进行测定，生物洁净室还应进行浮游菌、沉降菌的测试。

净化车间的原理：通过空调系统和净化装置把空气进行调湿、调温和过滤,然后把净化的空气通过净化车间的过滤器送入到净化车间内，达到洁净等级的标准。

本篇文章阐述了GMP净化车间的设计依据、质量要求、人员及产品流动方向规划。

​洁净室地面设计应符合下列要求。 （1）由于各类产品生产工艺特点不同，洁净室地面应满足生产工艺要求。 （2）洁净室地面应平整，耐磨、易清洗，不易积聚静电，避免眩光，不开裂等。 （3）地面垫层宜配筋，潮湿地区垫层应做防潮构造。

药厂片剂净化车间​采取物理隔离措施后，空气净化方案可以有以下三种：

空气净化工程是空气净化与质量控制的重中之重，保证您的产品生产环境达到要求。空气正常成份以外的一些气体、蒸汽，种类繁多，且多为微量，有时却会造成对人体健康或正常工作与生活的危害。

食品净化车间规划布局的时候一般遵循三个原则：工艺原则、经济原则、安全和环保原则。基本要求是要有系统观点，兼顾各方面要求，合理布局精心安排，讲究整体效果。

GMP净化车间洁净级别区分为A，B，C ，D 四个级别区域，医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010），照度，噪声等作出规定。医药工业洁净厂房的空气洁净度等级的见GMP（2010），规定为A，B，C，D四个等级。