不同行业领域对洁净无尘车间规化的不同要求【东鑫净化】

   对洁净无尘车间净化室中病菌数量、微生物菌种环境污染的操纵难题，在不断提升和方案解决中，以确保诊疗药业、生物研究、食品饮料、光学电子、精细仪器等等制造行业不受菌种环境影响或感柒，这也是当然各类科学技术大爆发的进步和发展趋势，在高新产品的生产加工过程中，考虑怎么规化设计车间生产，才能产生精密化、微型化，高品质、销售更具竞争和吸引的难题，对洁净无尘车间环境明确提出了更高的规范和要求。清洁坪技术性已运用于各个领域或别的规定，避免物体环境污染、微生物菌种环境污染。自然环境操纵因为各制造行业间差别很大，且规定不一样，因而操纵自然环境的內容、指标值均不同样。

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   很多工业品的生产制造对洁净无尘车间环境中的烟尘浓度值、颗粒数量都提出明确数值。环境中须具备气体清洁等級，和操纵加工过程中，需要各种有关化学物质的供货品质。比如，在精细仪器、光学电子生产制造中，若遭受了浮尘的环境污染，将会产生氧化质变，特异性变弱，性能转变等，进而产品使用性能。

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   医药饮片是用以防止、治病和修复、调节人体作用的独特产品，它的品质事关人员的身心健康和安危。假如某些药物在洁净无尘车间生产制造过程中，特别容易遭受微生物菌种、细颗粒物等环境污染或交差环境污染，将会会造成不可预料的病症和伤害。

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   化妆品与食品的生产流程中，因产品在洁净无尘车间中，原料及产品通常富含大量蛋白质、维生素、氨基酸等，极其容易造成细菌、霉菌等微生物的滋生和繁殖。因此，目前食品、化妆品生产过程中,洁净无尘车间洁净室主要的控制对象是尘粒和微生物。在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有（感染危险，死菌体或死细胞，及成分代谢对人体和其他生物产生致毒性、致敏性和其他生物学反应）